14:0304 октября 201914:03
33просмотров
14:0304 октября 2019
В РФ с 1 октября 2019 года маркировка препаратов для лечения семи высокозатратных нозологий стала обязательной. На каждую выпущенную c 1 октября упаковку таких препаратов наносится специальный код маркировки. А с 1 января 2020 года вступит в силу обязательная маркировка для всех групп лекарственных средств.
Для контроля за оборотом промаркированных лекарств разработана информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП), которая входит в единую национальную систему маркировки и прослеживания товаров "Честный знак". В ИС МДЛП обязаны зарегистрироваться все участники оборота лекарств - фармпроизводители, импортеры, дистрибьюторы, аптеки и медучреждения. Участникам оборота лекарств необходимо вносить в систему сведения о препаратах на каждом этапе их движения, что позволит прослеживать путь каждой пачки лекарственного препарата от момента производства до реализации покупателю в аптеке.
Для работы в системе участникам оборота лекарств требуется усиленная квалифицированная электронная подпись, подключение к оператору электронного документооборота, оператору фискальных данных, оборудование для нанесения цифрового кода и 2D сканеры для его считывания.
АО "ЦентрИнформ" - российский разработчик единой государственной информационной системы (ЕГАИС), разработчик пилотного проекта "Маркировка" для изделий из меха, соразработчик ИС МДЛП, аккредитованный Минкомсвязи России Удостоверяющий центр, поставщик ПО для работы с электронными подписями и поставщик современного оборудования для штрих-кодирования и учета промаркированных товаров оказывает весь спектр услуг для подключения к системе маркировки лекарств.
https://markirovka.center-inform.ru/
